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Substances interdites

Annexe 1
SUBSTANCES INTERDITES
S1. AGENTS ANABOLISANTS
1. Stéroïdes anabolisants androgènes (SAA)
a. SAA exogènes incluant:
1-androstènediol (5α-androst-1-ène-3ß,17ß-diol); 1-androstènedione (5α-androst-1-ène-
3,17-dione); bolandiol (19-norandrostènediol); bolastérone; boldénone; boldione (androsta-
1,4-diène-3,17-dione); calustérone; clostébol; danazol (17α-ethynyl-17ß-hydroxyandrost-4-
eno[2,3-d]isoxazole); déhydrochlorméthyltestostérone (4-chloro-17ß-hydroxy-17α-
methylandrosta-1,4-diène-3-one); désoxyméthyltestostérone (17α-methyl-5α-androst-2-en-
17ß-ol); drostanolone; éthylestrénol (19-nor-17α-pregn-4-en-17-ol); fluoxymestérone;
formébolone; furazabol (17ß- hydroxy-17α-methyl-5α-androstano[2,3-c]-furazan);
gestrinone; 4-hydroxytestostérone (4,17β-dihydroxyandrost-4-en-3-one); mestanolone;
mestérolone; méténolone; méthandiénone (17ß-hydroxy-17α-methylandrosta-1,4-diène-3-
one); méthandriol; méthastérone (2α, 17α-dimethyl-5α-androstane-3-one-17β-ol);
méthyldiénolone (17ß-hydroxy-17α-methylestra-4,9-diène-3-one); méthyl-1-testostérone
(17β-hydroxy-17α-methyl-5α-androst-1-en-3-one); méthylnortestostérone (17β-hydroxy-
17α-methylestr-4-en-3-one); méthyltestostérone; métribolone (méthyltriènolone, 17ß-
hydroxy-17α-methylestra-4,9,11-triène-3-one); mibolérone; nandrolone; 19-
norandrostènedione
(estr-4-ène-3,17-dione); norbolétone; norclostébol; noréthandrolone;
oxabolone; oxandrolone; oxymestérone; oxymétholone; prostanozol (17ß -hydroxy-5α-
androstano[3,2-c]pyrazole); quinbolone; stanozolol; stenbolone; 1-testostérone (17ß-
hydroxy-5α-androst-1-ène-3-one); tétrahydrogestrinone (18a-homo-pregna- 4,9,11-triène-
17ß-ol-3-one); trenbolone et autres substances possédant une structure chimique similaire ou
un (des) effet(s) biologique(s) similaire(s).
b. SAA endogènespar administration exogène:
androstènediol (androst-5-ène-3ß,17ß-diol); androstènedione (androst-4-ène-3,17-dione);
dihydrotestostérone (17ß-hydroxy-5α-androstan-3-one); prastérone
(déhydroépiandrostérone, DHEA); testostérone et les métabolites ou isomères suivants:
5α-androstane-3α,17α-diol; 5α-androstane-3α,17ß-diol; 5α-androstane-3ß,17α-diol; 5α-
androstane-3ß,17ß-diol
; androst-4-ène-3α,17α-diol; androst-4-ène-3α,17ß-diol; androst-
4-ène-3ß,17α-diol
; androst-5-ène-3α,17α-diol; androst-5-ène-3α,17ß-diol; androst-5-ène-
3ß,17α-diol
; 4-androstènediol (androst-4-ène-3ß,17ß-diol); 5-androstènedione (androst-5-
ène-3,17-dione); épi-dihydrotestostérone; épitestostérone; 3α-hydroxy-5α-androstan-17-
one
; 3ß-hydroxy-5α-androstan-17-one; 19-norandrostérone; 19-norétiocholanolone.
2. Autres agents anabolisants, incluant sans s'y limiter:
Clenbutérol, modulateurs sélectifs des récepteurs aux androgènes (SARMs), tibolone,
zéranol, zilpatérol.

S2. HORMONES PEPTIDIQUES, FACTEURS DE CROISSANCE ET SUBSTANCES
APPARENTEES

Les substances qui suivent et leurs facteurs de libération sont interdits: 1. Agents stimulants de l’érythropoïèse (par ex. érythropoïétine (EPO),
darbépoïétine (dEPO), méthoxy polyéthylène glycol-époétine béta (CERA),
hématide]
;
2. Gonadotrophine chorionique (CG) et hormone lutéinisante (LH), interdites chez le
sportif de sexe masculin seulement; 3. Insulines;
4. Corticotrophines;
5. Hormone de croissance (GH), facteurs de croissance analogues à l’insuline-1
(IGF-1), facteurs de croissance mécaniques (MGF), facteur de croissance dérivé
des plaquettes (PDGF), facteurs de croissance fibroblastiques (FGF), facteur de
croissance endothélial vasculaire (VEGF), facteur de croissance des hépatocytes
(HGF)
, ainsi que tout autre facteur de croissance influençant, dans le muscle, le
tendon ou le ligament, la synthèse/dégradation protéique, la vascularisation,
l’utilisation de l’énergie, la capacité régénératrice ou le changement du type de fibre;
6. Préparations dérivées des plaquettes (par ex. « Platelet-rich plasma », « blood
spinning ») administrées par voie intramusculaire. Les autres voies d’administration
nécessitent une déclaration d’usage conformément au Standard international pour
l’autorisation d’usage à des fins thérapeutiques,
et d'autres substances possédant une structure chimique similaire ou un (des) effet(s) biologique(s) similaire(s). S3. BÉTA-2 AGONISTES
Tous les béta-2 agonistes (y compris leurs isomères optiques s’il y a lieu), sont interdits, sauf le salbutamol (maximum 1600 microgrammes par 24 heures) et le salméterol par inhalation, qui nécessitent une déclaration d’usage conformément au Standard international pour l’autorisation d’usage à des fins thérapeutiques. La présence dans l’urine de salbutamol à une concentration supérieure à 1000 ng/mL sera présumée ne pas être une utilisation thérapeutique intentionnelle et sera considérée comme un résultat d’analyse anormal, à moins que le sportif ne prouve par une étude de pharmacocinétique contrôlée que ce résultat anormal est bien la conséquence de l’usage d’une dose thérapeutique (maximum de 1600 microgrammes par 24 heures) de salbutamol par voie inhalée. S4. ANTAGONISTES ET MODULATEURS HORMONAUX
Les classes suivantes de substances sont interdites: 1. Inhibiteurs d'aromatase, incluant sans s'y limiter: aminoglutéthimide, anastrozole,
androsta-1,4,6-triène-3,17-dione (androstatriènedione), 4-androstène-3,6,17
trione (6-oxo), exémestane, formestane, létrozole, testolactone
;
2. Modulateurs sélectifs des récepteurs aux oestrogènes (SERM), incluant sans s'y
limiter: raloxifène, tamoxifène, torémifène;
3. Autres substances anti-œstrogéniques, incluant sans s'y limiter: clomifène,
cyclofénil, fulvestrant;
4. Agents modificateurs de(s) la fonction(s) de la myostatine, incluant sans s'y limiter:
les inhibiteurs de la myostatine.
S5. DIURETIQUES ET AUTRES AGENTS MASQUANTS
Les agents masquants sont interdits. Ils incluent: Diurétiques, probénécide, succédanés de plasma (par ex. glycérol; administration
intraveineuse d’albumine, dextran, hydroxyéthylamidon, et mannitol), et autres substances
possédant un (des) effet(s) biologique(s) similaire(s).
Acétazolamide, amiloride, bumétanide, canrénone, chlortalidone, acide étacrynique,
furosémide, indapamide, métolazone, spironolactone, thiazides
(par ex.
bendrofluméthiazide, chlorothiazide, hydrochlorothiazide), triamtérène, et autres
substances possédant une structure chimique similaire ou un (des) effet(s) biologique(s)
similaire(s) (sauf la drospérinone, et l’administration topique de dorzolamide et brinzolamide,
qui ne sont pas interdites).
Une autorisation d’usage à des fins thérapeutiques pour les diurétiques et les agents masquants n’est pas valable si l’échantillon d’urine du sportif contient la (les) dite(s) substance(s) détectée(s) en association avec des substances exogènes interdites à leurs niveaux seuils ou en dessous de leurs niveaux seuils. MÉTHODES INTERDITES
M1. AMÉLIORATION DU TRANSFERT D’OXYGÈNE
1. Le dopage sanguin, y compris l’utilisation de produits sanguins autologues, homologues ou hétérologues, ou de globules rouges de toute origine; 2. L'amélioration artificielle de la consommation, du transport ou de la libération de l’oxygène, incluant sans s’y limiter les produits chimiques perfluorés, l’éfaproxiral (RSR13) et les produits d’hémoglobine modifiée (par ex. les substituts de sang à base d’hémoglobine, les produits à base d’hémoglobines réticulées) mais excluant la supplémentation en oxygène. M2. MANIPULATION CHIMIQUE ET PHYSIQUE
La falsification, ou la tentative de falsification, dans le but d'altérer l’intégrité et la validité des échantillons recueillis lors de contrôles du dopage, est interdite. Cette catégorie comprend, sans s’y limiter, la cathétérisation, la substitution et/ou l’altération de l’urine (par ex. protéases). Les perfusions intraveineuses sont interdites sauf celles reçues légitimement dans le cadre d’admissions hospitalières ou lors d’examens cliniques. M3. DOPAGE GÉNÉTIQUE
Ce qui suit, ayant la capacité potentielle d’améliorer la performance sportive, est interdit: 1. Le transfert de cellules ou d’éléments génétiques (par ex. ADN, ARN); 2. l’utilisation d’agents pharmacologiques ou biologiques modulant l’expression Les agonistes du récepteur activé par les proliférateurs des péroxysomes δ (PPARδ) (par ex. GW 1516) et les agonistes de l’axe PPARδ-protéine kinase activée par l’AMP (AMPK) (par ex. AICAR) sont interdits. Notes de pied de page :
 signe une substance qui ne peut pas être produite naturellement par l’organisme  signe une substance qui peut être produite naturellement par l’organisme hu S6. STIMULANTS
Tous les stimulants (y compris leurs deux isomères optiques s’il y a lieu) sont interdits, à l’exception des dérivés de l’imidazole pour application topique et des stimulants figurant dans le Programme de surveillance 2010. Adrafinil, amfépramone, amiphénazole, amphétamine, amphétaminil, benfluorex,
benzphétamine, benzylpipérazine, bromantan, clobenzorex, cocaïne, cropropamide,
crotétamide, diméthylamphétamine, étilamphétamine, famprofazone, fencamine,
fenétylline, fenfluramine, fenproporex, furfénorex, méfénorex, méphentermine,
mésocarbe, méthamphétamine (d-), p-méthylamphétamine,
méthylènedioxyamphétamine, méthylènedioxyméthamphétamine, méthylhéxaneamine
(diméthylpentylamine), modafinil, norfenfluramine, phendimétrazine, phenmétrazine,
phentermine, 4-phenylpiracétam (carphédon), prénylamine, prolintane
.
Un stimulant qui n’est pas expressément nommé dans cette section est une substance spécifiée. Adrénalin, cathine, éphédrine, étamivan, étiléfrine, fenbutrazate,
fencamfamine, heptaminol, isométheptène, levméthamfétamine, méclofenoxate,
méthyléphedrine****, méthylphenidate, nicéthamide, norfénefrine, octopamine,
oxilofrine, parahydroxyamphétamine, pémoline, pentétrazole, phenprométhamine,
propylhexédrine, pseudoéphédrine
, sélégiline, sibutramine, strychnine,
tuaminoheptane
et autres substances possédant une structure chimique similaire ou un (des)
effet(s) biologique(s) similaire(s).
S7. NARCOTIQUES
Les narcotiques qui suivent sont interdits: Buprénorphine, dextromoramide, diamorphine (héroïne), fentanyl et ses dérivés,
hydromorphone, méthadone, morphine, oxycodone, oxymorphone, pentazocine,
péthidine.

S8. CANNABINOÏDES
Le Δ9-tétrahydrocannabinol (THC) naturel ou synthétique et les analogues du THC (par ex. le haschisch, la marijuana, le HU-210) sont interdits. S9. GLUCOCORTICOÏDES
Tous les glucocorticoïdes sont interdits lorsqu'ils sont administrés par voie orale, intraveineuse, intramusculaire ou rectale. Conformément au Standard international pour l’autorisation d’usage à des fins thérapeutiques, une déclaration d’usage doit être remplie par le sportif pour les glucocorticoïdes administrés par voie intra-articulaire, péri-articulaire, péritendineuse, péridurale, intradermique et par inhalation à l’exception des voies d’administration indiquées ci-dessous. Les préparations topiques utilisées pour traiter des affections auriculaires, buccales, dermatologiques (incluant iontophorèse/phonophorèse), gingivales, nasales, ophtalmologiques, et péri-anales ne sont pas interdites et ne requièrent en conséquence ni d’autorisation d’usage à des fins thérapeutiques ni de déclaration d’usage.

Source: http://www.badwaremme.be/IMG/pdf/Liste_des_Interdictions__AMA_.pdf

A bioflo 110 (3l volume) was used with 8

3rd European Bioremediation Conference P 124 BIOREMEDIATION AND TOXICITY DETERMINATION OF NATURAL SEAWATER POLLUTED WITH WEATHERED CRUDE OIL BY SALT-TOLERANT CONSORTIA IN A SBR M. Ruiz1, N. Pasadakis2, N. Kalogerakis1 1Department of Environmental Engineering, 2Dept of Mineral Resources Engineering, Technical University of Crete, 73100 Chania, Greece ABSTRACT The aim of t

Piroxicam

Feldene“ is another name for this medication. Piroxicam’s primary use in dogs and cats has been as The successful outcome of your animal’s treatment a supplementary drug to use in the treatment of cer-with this medication depends upon your commit-tain types of cancers, especially those found in the ment and ability to administer it exactly as the vet-bladder. Piroxicam probably acts by

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