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Pr_victoza_easd_19_09_2011_fr

Novo Nordisk présente de nouveaux résultats prometteurs pour Victoza® chez les patients diabétiques de type 2 • Meilleur contrôle glycémique lorsque Victoza® est administré à un • Des patients plus satisfaits de leur traitement en cas de transfert Paris, France – Le 19 septembre 2011 – Novo Nordisk annonce la présentation de nouveaux résultats pour Victoza® (liraglutide) démontrant que son administration précoce permet d’obtenir un meilleur contrôle glycémique (taux cible d’HbA1c < 7 %) chez les patients diabétiques de type 2 n’ayant reçu aucun traitement auparavant ou n’ayant reçu qu’un seul antidiabétique oral (1). Ces données ont été dévoilées sous forme de posters lors du congrès de l’European Association for the Study of Diabetes (EASD) qui s’est tenu à Lisbonne du 12 au 16 septembre. « Ces résultats sont encourageants car ils démontrent que Victoza® peut être administré à tous les stades de la maladie. Une amélioration plus importante de la fonction cellulaire bêta a été observée chez les patients naïfs ou avec un seul antidiabétique oral pour lesquels le traitement par Victoza® a été initié précocement. Un plus grand nombre de patients ont également atteint l’objectif de contrôle glycémique » a déclaré le Professeur David Matthews, de l’Université d’Oxford. Une deuxième étude présentée également lors du congrès met en évidence que des patients sous sitagliptine, en prise orale une fois par jour, transférés vers un traitement par Victoza®, sous forme d’une injection quotidienne, sont globalement plus satisfaits du traitement de leur diabète (2). « L’amélioration de la satisfaction du traitement constatée chez les patients transférés de la sitagliptine vers Victoza® pourrait s’expliquer par l’efficacité de Victoza® et la perte de poids associée, deux besoins majeurs des patients », a dit le Professeur Eduard Montanya de la Faculté de Médecine de l’Université de Barcelone, Espagne, investigateur de l’étude. Document exclusivement réservé aux journalistes Poster 791 : Les données montrent un meilleur contrôle glycémique lorsque Victoza® est administré précocement (1) L’analyse pendant 26 semaines d’un sous-groupe de patients diabétiques de type 2 (n = 4625) a montré que l’administration de Victoza® chez les patients naïfs ou prenant précédemment un seul antidiabétique oral (ADO) permettait l’obtention d’un meilleur contrôle glycémique que chez les patients prenant deux ADO ou plus : 72 % des patients traités précocement par Victoza® 1,8 mg ont atteint le taux cible d’HbA1c < 7 % recommandé par l’EASD par rapport aux patients traités plus tardivement (49 % ; p < 0,0001). L’utilisation de Victoza® permettrait également d’obtenir un bénéfice clinique et une amélioration potentielle de la fonction des cellules bêta plus importants lorsque le traitement est initié à un stade précoce de la maladie. Chez les patients traités précocement par Victoza® 1,8 mg, on a ainsi observé une amélioration de l’indice HOMA-B de 41,3 % vs 23,8 % chez les patients pour lesquels le traitement par Victoza® a débuté tardivement (p = 0,0037). Le modèle HOMA est une méthode utilisée pour quantifier la résistance à l’insuline et la fonction des cellules bêta. Poster 796 : Les patients reportent une plus grande satisfaction en cas de relais d’un traitement oral à un traitement sous forme d’injection quotidienne (2) Le transfert de la sitagliptine par voie orale au traitement par Victoza® par injection sous-cutanée (tous les deux en association avec la metformine) a permis d’obtenir des réductions plus significatives de l’HbA1c et du poids (3). Les patients sont par ailleurs plus satisfaits du traitement de leur diabète (2). La satisfaction des patients a été évaluée à l’aide du Diabetes Treatment Satisfaction Questionnaire (DTSQ) après 52 et 78 semaines de traitement pour mesurer l’impact d’un transfert d’un traitement oral vers un traitement injectable. Le questionnaire a fait ressortir que les patients avaient répondu en grande partie qu’ils « recommanderaient » et « poursuivraient » leur traitement actuel par Victoza®. Le traitement par Victoza® sous forme d’une injection quotidienne a également été jugé aussi pratique et souple que le traitement oral par sitagliptine. A propos de Victoza Victoza® est le premier et le seul analogue du GLP-1 (glucagon-like peptide) humain présentant une homologie de 97 % avec le GLP-1 humain endogène. Comme le GLP-1 naturel, Victoza® agit en stimulant la sécrétion d’insuline par les cellules bêta, uniquement lorsque la glycémie est élevée. Du fait de ce mécanisme d’action glucose-dépendant, Victoza® est associé à un taux faible d’hypoglycémies. Le mécanisme d’action hypoglycémiant inclut également un ralentissement de la vidange gastrique. Victoza® a été autorisé par la Commission Européenne le 30 juin 2009 dans les 27 états membres de l’Union européenne. En Europe, Victoza® est indiqué dans le traitement du diabète de type 2 chez l’adulte pour obtenir un contrôle glycémique, en association avec la metformine ou un sulfamide hypoglycémiant, en association avec la metformine et un sulfamide hypoglycémiant ou en association avec la metformine et une thiazolidinedione. Document exclusivement réservé aux journalistes A ce jour, Victoza® est déjà commercialisé dans plus de 36 pays dans le monde, dont les Etats-Unis, le Canada, le Japon, le Royaume-Uni, l’Allemagne, la France, l’Italie, le Danemark, la Hongrie, la Russie, l’Inde, le Brésil, le Mexique, l’Argentine, les pays du Golfe et la Malaisie, ainsi que dans plusieurs autres pays, et il sera disponible sur d’autres marchés en 2011 et 2012. A propos de Novo Nordisk Novo Nordisk est une entreprise de santé leader mondial dans le traitement du diabète forte de 87 années d’innovations. La société occupe également une position de premier plan dans les domaines de l’hémophilie et autres troubles de la coagulation, les troubles de la croissance et le traitement de la ménopause. Basé au Danemark, Novo Nordisk emploie plus de 30 000 personnes dans 74 pays et commercialise ses produits dans 179 pays. Ses actions sont cotées sur le marché NASDAQ OMX de Copenhague et de Londres et ses certificats américains d’actions étrangères (ADR) sont inscrits à la bourse de New York sous le symbole «NVO». Pour plus d’informations, consultez www.novonordisk.com ou www.novonordisk.fr. Références 1. Garber A et al. The impact of disease stage, indicated by number of previous oral antidiabetic agents, on the clinical benefits of liraglutide in the treatment of type 2 diabetes. Presented at the European Association for the Study of Diabetes (EASD) congress, 2011. Poster 791 2. Montanya E et al. In patients with type 2 diabetes, overall treatment satisfaction improves following a switch from sitagliptin to liraglutide treatment in combination with metformin. Presented at the European Association for the Study of Diabetes (EASD) congress, 2011. Poster 796 3. Pratley R et al. Switching from the DDP-4 inhibitor sitagliptin to the human GLP-1 analog liraglutide further improves glycemic control and weight loss in patients with type 2 diabetes. Diabetes 2011;60 (Suppl. 1):Abstract 1119-P Document exclusivement réservé aux journalistes

Source: http://www.novonordisk-media.fr/media/Communiquesdepresse/2011/PR_Victoza_EASD_19_09_2011_FR.pdf

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