Cycle du virus

Définition d’un virus : Un virus est un minuscule parasite des cellules. Incapable de vivre seul, le virus pénètre dans la cellule et l’utilise pour se multiplier et ainsi contaminer d’autres cellules. Des maladies comme la grippe, la varicelle mais aussi le SIDA sont provoqués par des virus. Outre l’homme, les animaux, les plantes et même les bactéries peuvent être infectés par des virus. Le cycle de multiplication d’un virus peut se décomposer en 4 étapes : - L’attachement - La pénétration avec ou sans décapsidation - La réplication - La libération
1°) L’attachement
:

L’attachement du virus à sa cellule cible peut s’opérer de 3 manières différentes
selon le type de virus :

2°) La pénétration /La décapsidation :

Définition de la décapsidation : Mécanisme qui permet au nucléoïde de
sortir de la particule virale pour commencer le cycle de réplication.
Pénétration du virus dans la cellule hôte :
On peut considérer qu’il existe 3 voies possibles de pénétration du virus dans la
cellule hôte :
- Pénétration par translocation
- Pénétration par endocytose (différentes selon que le virus soit nu, c’est-
- Pénétration par fusion/lyse (le virus fusionne sa membrane avec cellule
hôte et expulse à l’intérieur du cytoplasme cellulaire sa capside (décapsidation partielle)) Décapsidation du virus : Comme on le voit sur le schéma, la décapsidation peut s’effectuer dans le cytoplasme ou au niveau des pores nucléaires, être complète (c’est le cas pour la majorité des virus) ou partielle (chez les rota virus). Le phénomène de décapsidation peut être : - Un phénomène passif lié à la cellule (dégradation de la capside par des - Un phénomène où le virus prend une part active dans sa propre décapsidation en utilisant des décapsidases.
3°) La réplication :
La réplication est la multiplication des virus, selon les types de virus et la nature
de leur génome, le mécanisme de la multiplication virale peut être très différent.

4°) La libération

Le virus reconstitué est libéré à l’extérieur de la cellule. On peut considérer qu’il
existe 3 possibilités de libération :
- La lyse cellulaire qui induit souvent un relargages de milliers de
- Une libération par bourgeonnement cytoplasmique : la membrane cellulaire est ensuite remaniée, des protéines virales s’y insèrent. - Une libération par bourgeonnement nucléaire (la membrane du virus
Conclusion : Les virus sont des assemblages de molécules, constitués
d'un génome (ADN ou ARN ) et d'une enveloppe de protéines . Pour se
multiplier, ils détournent à leur profit les mécanismes vitaux de la cellule hôte.
Le système immunitaire est capable de détruire certains virus (rhume) ou de
limiter leur multiplication (herpès) mais d'autres échappent à sa vigilance
(SIDA). Il existe quelques médicaments anti-viraux (par exemple l'acyclovir
contre l'herpès) qui inhibent la multiplication des virus sans les éliminer
complètement. Les vaccins, lorsqu'ils existent, constituent la meilleure
protection. Dans le traitement de cancers ou de maladies génétiques comme la
mucoviscidose, la thérapie génique utilise certains virus désactivés comme
"vecteurs" pour transférer des gènes sains à une cellule cible.

Source: http://cdfsvt.free.fr/dossiers/svt0207b.pdf

Pii: s0959-8049(00)00079-4

European Journal of Cancer 36 (2000) S34±S37A phase II study of gemcitabine plus cisplatin chemotherapy inH.M. Khaled a,*, M.R. Hamza a, O. Mansour a, R. Gaafar a, M.S. Zaghloul baDepartment of Medical Oncology, National Cancer Institute, Cairo University, EgyptbDepartment of Radiotherapy, National Cancer Institute, Cairo University, EgyptBilharzial bladder cancer represents a distinct c

klvs2013.ijn.com.my

KLVS 2013 Day 1, Friday - 23 August 2013 Venue: Hilton Kuala Lumpur BALLROOM C BALLROOM B SYMPOSIUM 2: ATRIAL FIBRILLATION SYMPOSIUM 1: AORTIC VALVE 0800-1600 0800-1200 Chairpersons: Ahmad Nizar Jamaluddin, Chairpersons: Mohd Azhari Yakub, Jeswant Dillon Surinder Kaur 0800-0820 1. Asymptomatic Severe Aortic Stenosis: What Do We 0800-0820 1. AF Ablation:

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