Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Aknemycin 2% Salbe jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf
1. Was ist Aknemycin 2% Salbe und wofür wird sie angewendet?
1. Was müssen Sie vor der Anwendung von Aknemycin 2% Salbe beachten?
2. Wie ist Aknemycin 2% Salbe anzuwenden?
4. Wie ist Aknemycin 2% Salbe aufzubewahren?
Aknemycin 2% Salbe
Aknemycin 2% Salbe enthält als arzneilich wirksamen Bestandteil 0,02 g Erythromycin pro Gramm. Die sonstigen Bestandteile sind: Titandioxid, Talkum, Weißes Vaselin, Hartparaffin, Dickflüssiges Paraffin, Oleyloleat, Cetylstearylalkohol, Cetylstearylpolyglycolphosphat, Laurylpolyglycolphosphat, Sorbitol-Lösung 70 % (nicht kristallisierend), Parfümöl Gardenia, gereinigtes Wasser. Zulassungsinhaber und Hersteller: Almirall Hermal GmbH & – D-21465 Reinbek - Deutschland Auf Wunsch können Sie auch Kontakt aufnehmen mit: Almirall N.V. Medialaan 32 B4 B-1800 Vilvoorde 02/257 26 63 Zulassungsnummer: 3600 IE 2 F 7
1. Was ist Aknemycin 2 % Salbe und wofür wird sie angewendet? • Aknemycin 2% Salbe ist erhältlich in einer Tube mit 25 g. • Aknemycin 2% ist auch in Form einer Lösung zur Anwendung auf der Haut erhältlich.
• Die Salbe enthält Erythromycin, ein Antibiotikum (ein Makrolid-Antibiotikum) zur
• Wenden Sie Aknemycin Salbe bei entzündlichen Formen von Akne mit Papeln und
2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Aknemycin 2% Salbe beachten? Aknemycin 2% Salbe darf nicht angewendet werden,
• wenn Sie überempfindlich (allergisch) sind gegenüber Erythromycin, anderen
gleichartigen Antibiotika (Makrolid-Antibiotika), gegenüber Cetylstearylalkohol oder einem der sonstigen Bestandteile von Aknemycin 2% Salbe.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Aknemycin 2% Salbe ist erforderlich,
• wenn Aknemycin 2 % Salbe mit Augen, Schleimhaut und beschädigter Haut in Kontakt
kommt, spülen Sie mit reichlich Wasser;
• wenn Sie überempfindlich sind gegenüber anderen Makrolid-Antibiotika.
• Kreuzresistenz mit anderen Makroliden und mit Lincomycin und Clindamycin kann
• wenn keine Verbesserung eintritt. Ziehen Sie dann eine bakterielle Resistenz in Erwägung; • wenn Sie noch andere Arzneimittel einnehmen. Lesen Sie bitte auch die Rubrik „Bei
Anwendung von Aknemycin 2% Salbe mit anderen Arzneimitteln”;
• Aknemycin 2% Salbe enthält Cetylstearylalkohol. Dieser Bestandteil kann örtlich
begrenzte Hautreaktionen verursachen (z. B. Kontaktdermatitis).
Bei Anwendung von Aknemycin 2% Salbe zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken. Nicht zutreffend. Schwangerschaft Bisher sind keine schädlichen Auswirkungen bei Anwendung während der Schwangerschaft bekannt. Fragen Sie vor der Anwendung jeglicher Arzneimittel Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Stillzeit Bisher sind keine schädlichen Auswirkungen bei Anwendung während der Stillzeit bekannt. Fragen Sie vor der Anwendung jeglicher Arzneimittel Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Aknemycin 2% Salbe hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu lenken oder Maschinen zu bedienen. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Aknemycin 2% Salbe Aknemycin 2 % Salbe darf nicht mit Oxidantien oder Wasser gemischt werden, da diese Erythromycin inaktivieren.
Bei Anwendung von Aknemycin 2% Salbe mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Die gleichzeitige Anwendung anderer lokaler Mittel bei Akne, insbesondere solcher, die die Schuppung fördern (u. a. Benzoylperoxid, Tretinoin), kann die Hautreizung verschlimmern. 3. Wie ist Aknemycin 2% Salbe anzuwenden? Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wenden Sie das Arzneimittel genau nach dieser Anweisung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Tragen Sie Aknemycin 2% Salbe morgens und abends dünn auf die betroffenen Hautzonen auf. Bevor die Salbe neu aufgetragen wird, ist Folgendes zu beachten: 1. Präparatreste gründlich mit viel lauwarmem Wasser abwaschen, um dabei den emulgierten Hauttalg zu entfernen. 2. Die Haut immer gut abtrocknen. Hinweis: Wird die Aknemycin Salbe als zu fett empfunden, kann die Behandlung mit einer fettfreien Lösung (Aknemycin 2% Lösung zur Anwendung auf der Haut) fortgesetzt werden. Lösung und Salbe können abwechselnd verwendet werden. Wenn Sie die Anwendung von Aknemycin 2% Salbe vergessen haben: Nicht zutreffend. Auswirkungen, wenn die Behandlung mit Aknemycin 2% Salbe abgebrochen wird: Nicht zutreffend. Wenn Sie eine größere Menge von Aknemycin 2% Salbe angewendet haben, als Sie sollten: Wenn Sie zu viel Aknemycin 2% Salbe angewendet haben, benachrichtigen Sie umgehend Ihren Arzt, Ihren Apotheker oder die Giftnotrufzentrale (070/245.245). Die verabreichte Erythromycindosis ist zu gering, um systemische Toxizität zu verursachen. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann Aknemycin 2% Salbe Nebenwirkungen haben. Zu Behandlungsbeginn kann eine leichte Rötung oder Schälung der Haut auftreten. Diese Erscheinungen verschwinden bei Weiterbehandlung wieder. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn sich Rötung oder Juckreiz verschlimmern. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind.
5. Wie ist Aknemycin 2% Salbe aufzubewahren?
• Bewahren Sie Aknemycin außerhalb der Reichweite und der Sicht von Kindern auf. • Nicht über 25 °C lagern, in der Originalverpackung aufbewahren. Verfalldatum: Sie dürfen Aknemycin nach dem unter „EXP“ auf der Tube und dem Umkarton angegebenen Datum nicht mehr anwenden. Dieses Datum bezeichnet immer den letzten Tag des aufgeführten Monats. 6. Weitere Angaben Wenden Sie sich für alle Informationen bezüglich dieses Arzneimittels an Ihren Arzt oder Apotheker. Nicht verschreibungspflichtig. A.
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt am Dezember 2007überarbeitet.
Das Datum der Zulassung dieser Packungsbeilage ist der 16/01/2008.
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