Ua_genetik_ch_ohnepreis
Untersuchungsauftrag
Genetik Hund/Katze
(bitte in Maschinen- oder Blockschrift ausfüllen)
Vorname: _______________________________________
_________________________(Unterschrift des Eigentümers bei
PLZ, Ort: _______________________________________Rechnungstellung an ihn)
: _______________________________________________Fax/e-mail:_______________________________________
Benachrichtigung:
1) Bestätigung der Identität des Tieres durch den Tierarzt erforderlich (Angabe von Mikrochip.-Nr. o. Täto-Nr. o. Zuchtbuch-Nr.)2) Kein Zertifikat bei Partnerlaborleistungen und genetischer Blutgruppe Katze3) Zertifikate bei DNA-Profil und Abstammungsgutachten inklusive
Ich versichere, dass ich die Identität des/der Tiere/s überprüft habe und dass die Proben von dem/den unten genannten Tieren stammen.
Name:_______________________________________________
_ t_:____________________________________________
_ :_________________________________________________ Probenentnahme am:
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Bitte beachten Sie: Die Angabe der Rasse ist unbedingt erforderlich!
Tier 1 (Daten in DRUCKBUCHSTABEN bitte eintragen, sofern bekannt)
Tiername: _______________________________________________________________
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Tier 2 (Daten in DRUCKBUCHSTABEN bitte eintragen, sofern bekannt)
Tiername: _______________________________________________________________
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Tier 3 (Daten in DRUCKBUCHSTABEN bitte eintragen, sofern bekannt)
Tiername: _______________________________________________________________
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Bitte beachten Sie: Die Gentests für das Pferd finden Sie ab sofort auf dem Untersuchungsantrag "Pferd".
Erbkrankheiten (Probenmaterial: 0,5 - 1 ml EDTA-Blut, Backenabstriche)
8193
Arrhythmogene rechtsventrikuläre
8000
Kupferspeicherkrankheit
Kardiomyopathie (ARVC)*
8125
L-2-hydroxyglutaric aciduria (L-2-HGA)
Brachyurie (Stummelrute)
8062
Maligne Hyperthermie (MH)
Canine Leukozyten-Adhäsionsdefizienz (CLAD)
(Irish Setter, Irish Red and White Setter)
8032
MDR1-Gendefekt* (Ivermectin-Überempfindlichkeit)
(Australian Shepherd, Bobtail, Border Collie, Deutscher Schäferhund, Elo, Kurzhaar-,
Collie Eye Anomalie* (CEA) OPTIGEN
Langhaar Collie, Longhaired Whippet, Mc Nab, Shetland Sheepdog, Silken
(Australian Shepherd, Bearded Collie, Border Collie, Boykin Spaniel, Hokkaido,
Windhound, Wäller, Weißer Schweizer Schäferhund)
Kurzhaar-, Langhaar Collie, Lancashire Heeler, Langhaar Whippet, NSDTR, Shetland Sheepdog)
8069
Mucopolysaccharidose Typ VII (MPS)
Congenitale Hypothyreose (CHG)
8068
Muskeldystrophie
(Cavalier King Charles Spaniel, Golden Retriever)
Cystinurie
Musladin-Lueke Syndrom (MLS)
8158
Degenerative Myelopathie (DM)
8220
Myostatin-Mutation ("Bully"-Gen)
8406
Dry Eye Curly Coat Syndrom
8022
Myotonia congenita
8202
Episodic Falling
8011
Nachtblindheit (CSNB)
8407
Episodic Falling und DryEye Kombi
8067
Narkolepsie
8073
Erbliche Myopathie (CNM)
8429
Nekrotisierende Meningoenzephalitis (PDE)
8450
Erbliche Nekrotisierende Myelopathie (ENM)*
8457
Neonatale Cerebelläre Abiotrophie (NCCD)
Exercise Induced Collapse (EIC)
(Boykin Spaniel, Chesapeake Bay Retriever, Curly Coated Retriever, Deutsch
8155
Neonatale Enzephalopathie (NEWS)
Drahthaar, Labrador Retriever, Pembroke Welsh Corgi)
8151
Faktor VII-Defizienz
8075
Neuronale Ceroid Lipofuszinose (NCL)
(Beagle, Riesenschnauzer, Airedale Terrier, Scottish Deerhound, Alaskan Klee Kai)
(American Bulldog, Australian Shepherd, Border Collie, Dackel, English Setter,
Familiäre Nephropathie* (FN)
8017
Phosphofruktokinase-Defizienz (PFKD)
8192
Familiäre Nephropathie (FN)
(American Cocker Spaniel, English Springer Spaniel, Whippet, Wachtelhund)
8479
Polyneuropathie (AMPN)
8016
Fukosidose
Primäre Linsenluxation (PLL)
8215
Glasknochenkrankheit (Osteogenesis imperfecta)
(Chinese Crested, Jagd Terrier, Jack Russell, Lancashire Heeler, Miniature Bull
Terrier, Parson Russell Terrier, Patterdale Terrier, Rat Terrier, Sealyham Terrier, Tibet Terrier, Toy Fox, Volpino Italiano, Welsh Terrier)
8007
Globoid Zell Leukodystrophie / Krabbe-Krankheit
(West Highland White Terrier, Cairn Terrier)
Primäres Weitwinkel-Glaukom (POAG)
8156
Glycogenspeicherkrankheit (GSDIIIa)
8066
GM1-Gangliosidose
8135
crd-PRA
8098
Grey Collie Syndrom
(Canine zyklische Neutropenie)
8002
Dominante Form PRA
8232
Hämophilie A (Faktor VIII)
8451
Generalisierte PRA
8221
Hämophilie B (Faktor IX)
8200
GR_PRA1
8421
Hereditäre Nasale Parakeratose (HNPK)*
prcd-PRA
8094
Testdurchführung OPTIGEN*
8179
Hereditäre Neuropathie (GHN)
8127
Testdurchführung Partnerlabor*
(American Cocker Spaniel, American Eskimo Dog, Australian Cattle Dog, Australian
8157
Hereditärer Katarakt (HSF4)
Shepherd, Australian Stumpy Tail Cattle Dog, Chesapeake Bay Retriever, Chinese
Crested, English Cocker Spaniel, Entlebucher Sennenhund, Finnischer Lapphund,
8154
Hyperurikosurie (SLC)
Golden Retriever, Kuvasz, Labrador Retriever, Labradoodle, Lapponian Herder, Markiesje, Norwegischer Elchhund, Nova Scotia Duck Tolling Retriever,
8437
Ichthyose
Portugiesischer Wasserhund, Schwedischer Lapphund, Silky Terrier, Spanischer
Wasserhund, Toy Pudel, Yorkshire Terrier, Zwergpudel)
8198
Junctional Epidermolysis Bullosa (JEB)
8002
rcd 1-PRA
(Irish Setter, Irish Red and White Setter)
8204
Juvenile Dilatative Kardiomyopathie (JDCM)*
8002
rcd 1a-PRA
8459
Juvenile Epilepsie*
8153
rcd 2-PRA* OPTIGEN
8197
Juvenile Renale Dysplasia (JRD)*
8002
rcd 3-PRA
8435
rcd 4-PRA
(Irish Setter, Gordon Setter, Tibet Terrier)
Zuchtverbandsrabatte können nur berücksichtigt werden, wenn bei jeder Einsendung eine Kopie der aktuellen Mitgliedsbescheinigung beigelegt wird. Preisrabatte können nachträglich leider nicht berücksichtigt werden.
Erbkrankheiten (Probenmaterial: 0,5 - 1 ml EDTA-Blut, Backenabstriche)
8104
Pyruvat Dehydrogenase Phosphatase 1 Defizienz
8210
von-Willebrand-Erkrankung
8015
Pyruvatkinase-Defizienz (PK-Defizienz)
(Basenji, Beagle, Labrador Retriever, Mops, Westhighland White Terrier)
8119
von-Willebrand-Erkrankung Typ 1
8150
Retinale Dysplasie* (OSD) OPTIGEN
(Berner Sennenhund, Coton de Tulear, Deutscher Pinscher, Dobermann, Drentse
Patrijshond, Kerry Blue Terrier, Labradoodle, Manchester Terrier, Papillion, Pudel, Stabyhound, Welsh Corgi)
8191
Startle Disease
8014
von-Willebrand-Erkrankung Typ 2
8143
Trapped Neutrophil Syndrome (TNS)
8233
von-Willebrand-Erkrankung Typ 3
8456
Zwergenwuchs (Skeletal Dysplasia 2)
8142
Zwergenwuchs
(Deutscher Schäferhund, Saarloos Wolfshund, Tschechoslowakischer Wolfshund)
Farbe / Haarlänge (Rassen auf Anfrage) (Probenmaterial: 0,5 - 1ml EDTA-Blut, Backenabstriche)
8144
A-Lokus Agouti
8195
Furnishing
8023
B-Lokus (Fellfarbe braun)
8124
Haarlänge - Kurzhaar/Langhaar
8196
Curly
8405
Improper Coat
8136
D-Lokus Dilution (Farbverdünnung)
8145
K-Lokus
8018
E-Lokus (Fellfarbe gelb, lemon, rot, cream, apricot)
8185
K-Lokus* (brindle)
8458
EG-Lokus Domino/Grizzle
8180
Sable*
8146
EM-Lokus Schwarzmaskenallel
8438
S-Lokus*
DNA-Profil / Abstammung** (Probenmaterial: 0,5 - 1 ml EDTA-Blut)
8109
Abstammungsnachweis (je Nachkomme)
8212
Likelihood Berechnung (inkl. DNA-Profil)
8107
DNA-Profil (je Elterntier)
8211
Rassezuordnung (DNA-Profil + Berechnung)
Im Rahmen eines Abstammungsnachweises ist für jeden Elternteil die Erstellung eines DNA-Profils nötig.
Bei nur einem verfügbaren Elternteil ist eine Rücksprache vor Einsendung der Probe erforderlich.
Zuchtverbandsrabatte können nur berücksichtigt werden, wenn bei jeder Einsendung eine Kopie der aktuellen Mitgliedsbescheinigung beigelegt wird. Preisrabatte können nachträglich leider nicht berücksichtigt werden.
Erbkrankheiten (Probenmaterial: 0,5 - 1 ml EDTA-Blut, Backenabstriche)
8002
Gangliosidose (GM 1/GM 2)
8453
Hypokaliämie*
(Korat, Orientalisch Kurzhaar, Siamkatze)
8149
Gangliosidose (GM2)
8013
Polyzystische Nierenerkrankung (PKD)
8113
Glycogenspeicherkrankheit (GSD) Typ IV
8117
Progressive Retinaatrophie (rdAc-PRA)
(American Curl/Wirehair, Abessinier, Balinese, Bengalen, Colorpoint Kurzhaar, Cornish
8465
Head Defect*
Rex, Javanese, Munchkin, Ocicat, OKH, Siam, Singapura, Somali, Tonkinese)
8015
Pyruvatkinase-Defizienz (PK-Defizienz)
(Abessinier, Ägyptische Mau, Bengalen, Europäisch Kurz- und Langhaar, La Perm,
Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM)
Maine Coon, Norwegische Waldkatze, Ocicat, Savannah, Sibirer,Singapura, Somali)
(Maine Coon) Mutation 1 nach Meurs (G --> C)
8116
Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM)
8123
Spinale Muskel Atrophie (SMA)
Farbe / Haarlänge (Probenmaterial: 0,5 - 1 ml EDTA-Blut, Backenabstriche)
8090
Farbvariante Agouti
8170
Fellfarbe Amber
8086
Farbvariante Burmabraun
8084
Fellfarbe chocolate
8085
Farbvariante Siam
8083
Fellfarbe cinnamon
8099
Farbverdünnung Dilution
8147
Haarlänge - Kurzhaar/ Langhaar
8121
genetische Blutgruppenbestimmung
618
serologische Blutgruppenbestimmung (nur EDTA-Blut)
(alle Rassen außer Europäisch Kurzhaar, Neva Masquerade, Ragdoll, Sibirer, Türkisch
Die serologische Blutgruppenbestimmung differenziert zwischen den Blutgruppen A, B und AB und ist erforderlich, um Unverträglichkeiten bei Blutübertragungen auszuschließen. PROBENMATERIAL: EDTA-BLUT
Die genetische Blutgruppenbestimmung sollte im Vorfeld von Zuchtentscheidungen im Besonderen bei Tieren der Blutgruppe A, AB durchgeführt werden, da diese die rezessive Anlage b versteckt tragen können. PROBENMATERIAL: EDTA-BLUT ODER BACKENABSTRICH
DNA-Profil / Abstammung** (Probenmaterial: 0,5 - 1 ml EDTA-Blut)
8109
Abstammungsnachweis (je Nachkomme)
8107
DNA-Profil (je Elterntier)
8211
Rassezuordnung (DNA-Profil + Berechnung)
Im Rahmen eines Abstammungsnachweises ist für jeden Elternteil die Erstellung eines DNA-Profils nötig.
Bei nur einem verfügbaren Elternteil ist eine Rücksprache vor Einsendung der Probe erforderlich.
*Partnerlabor
**Zusatzinformationen DNA-Profil
Bitte senden Sie für einen Abstammungsnachweis Proben von beiden Elternteilen ein, auch wenn nur die Vaterschaft geklärt werden soll.
Ferner empfiehlt sich die Einsendung von Proben aller in Betracht kommender Väter.
Der Probennehmer sollte amtlich bestellt sein oder als offizieller Probennehmer fungieren dürfen, wenn das Ergebnis gerichtsverwertbar sein soll.
Zuchtverbandsrabatte können nur berücksichtigt werden, wenn bei jeder Einsendung eine Kopie der aktuellen Mitgliedsbescheinigung beigelegt wird. Preisrabatte können nachträglich leider nicht berücksichtigt werden.
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Allgemeine Geschäftsbedingungen (AGB):
Einsendungen zu unseren AGB siehe www.laboklin.com / Leistungsangebot und Preis kann Gegenstand von Änderungen sein
015.023 12/11
Source: http://www.kooikerhondjeclub.ch/Laboklin_-_ENM_Untersuchung_beim_Kooiker_-8450-.pdf
Northwest Osteoporosis Center Medical History Questionnaire Name: _________________________________ Age: _______________ Date: _______________________ Referred By: ____________________________ Gender: M F Scan No: ________________________ Wt. _________ Ht. __________ Birthdate: __________________ Ethnic Background: Caucasian African American Asian Hispanic
Rekommenderad användning Massera in 1/8 till 1/4 tesked av krämen (1/4 tesked har samma storlek som en kikärta ungefär och 1/8tesked motsvarar storleken på en vanlig ärta), 1-2 gånger om dagen, där du har lite tunnare hud, t.ex. halsen,bröstet, magen, insidan av armarna och låren, handflatorna eller fotsulorna. Variera ställe frångång till gång. Använd efter bad eller dusch, in
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