Ccgsm.gov.ar

Estudio Fase 3 Aleatorizado, Abierto, Controlado De Lopinauir/Ritonavir Y Lamivudina Versus Terapia Estandar En Pacientes Infectados Con Vih-1 Estudio Para Evaluar La Eficacia Y Seguridad De Ocrelizumab En Comparación Con Interferon Beta-1a En Pacientes Con Esclerosis Múltiple Una Extensión De 5 Años En Una Prueba Clínica Fase III Con Placebo Para Evaluar La Seguridad Y Eficacia De Ondanacatib Para Reducir El Riesgo De Fracturas En Mujeres Postmenopausicas Con Osteoporosis Tratados Estudio Para Evaluar La Seguridad Y Eficiencia Del Dextrometorfano En El Tratamiento De Enfermedades Neurológicas En Pacientes Con Esclerosis Estudio Proscrito Abierto Para Evaluar La Seguridad Y La Eficacia Preliminar Del Dispositivo Barosense Ace Stapler Para El Tratamiento De Estudio De Grupos Paralelos Para Evaluar La Eficiencia Y Seguridad De Ocrelizumab En Comparación Con Interferón Beta A1 En Pacientes Con Centro De Osteopatias Estudio Para Evaluar La Seguridad Y Eficacia A Largo Plazo De Ly2127399 Estudio Con Placebo Para Determinar La Eficacia, Seguridad Y Tolerabilidad De Amg785 En El Tratamiento De Una Mujer Post Menopausicas Con Densidad Minerl Ósea Baja Centro De Osteopatias Estudio Para Evaluar La Seguridad Y Eficacia A Largo Plazo De Ly2127399 Estudio Para Evaluar La Eficacia Y Seguridad De Ly2127399 En Pacientes Con Artritis Reumatoidea(Ra) Con O Sin Terapia De Base Con Medicamentos Antirreumaticos Modificadores De La Enfermedad Centro De Osteopatias Estudio Para Evaluar La Seguridad A Largo Plazo Y La Eficacia Sostenida De Denosumab En El Tratamiento De La Osteoporosis Postmenopausica Estudio Aleatorizado De Diseño Abierto En La Regio De Latinoamérica Para Comparar La Seguridad Y Eficacia De Etanercept Con Terapia Convencional Con Dmard En Sujetos Con Artritis Centro De Osteopatias Estudio Para Evaluar La Seguridad Y Eficacia Sostenida De Denosumab En El Tratamiento De La Osteoporosis Postmenopausica Una Prueba Clínica De Fase Iii Con Placebo Para Evaluar La Seguridad Y Eficiencia De Odanacatib Para Reducir El Riesgo De Fractura De Mujeres Posmenopausicas Con Osteoporosis Tratadas Con Vitamina D Y Calcio Estudio Aleatorizado De Comparación Cruzada De 100/25 Mcg De Furoato De Fluticasona/Vilanterol Una Vez Al Dia Versus 250 Mcg De Propionato De Fluticasona Y Adultos Asmaticos Con Broncoconstricción Inducida Por El Estudio Con Rango Para Dosis De Polvo Para Inhalar De Vilanterol (Vi) En Niños De 5-11 Años Con Asma Sobre Antecedente De Terapia Con Estudio Para Comparar El Efecto De Fluticasona Furoato/Vilanterol Polvo Inhalado,100/25 Ug, Con Placebo Sobre La Supervivencia De Sujetos Con Enfermedades Pulmonar Obstructiva Crónica (Epoc) Moderada Y Con Antecedentes O Alto Riesgo De Enfermedad.
Estudio De Duracion Para Vealuar El Efecto Del Polvo Para Inhalación De Fuorato De Fluticasona100/25 Sobre La Rigidez Arterial Administrado Una Vez Por Día A Través Del Novedoso Inhalador De Polvo Seco En Comparaciónen Comparacion Con Bromuro De Tiotropio Estudio De Búsqueda De Rango De Dosis Para Evaluar Gsk573719 En Combinación Con Furoati De Fluticasona Solo Y Un Control Activo De La Combinación De Fuorato De Fluticasona/Vilanterol En Sujetos Con Asma Estudio Multicéntrico Que Compara La Eficacia Y Seguridad De Gsk573719/Gw642444 Con Gsk573719 Y Con Tiotropio Durante 24 Un Estudio De 6 Meses Sobre La Seguridad Y El Beneficio De La Combinación De Propionato De Flucticasona/Salmeterol Inhalado En El Tratamiento De 6200 Pacientes Pediátricos De 4 A 11 Años De Edad Con Un Estudio De 6 Meses Sobre La Seguridad Y El Beneficio De La Combinacion De Propinao De Flucticasona/Salmeterol Inhalado En Comparación Con Propinato De Fluticasona Inhalado En El Tratamiento De 6200 Pacientes Pediátricos De 4 A 11 Años De Edad Con Asma Un Estudio De Distribución Aleatoria Cuyo Fin Es Evaluar La Eficacia Y Seguridad Del Fuorato De Flucticasona Inhalado Para Tratar El Asma Persistente En Adultos Y Adolescentes Que Están Recibiendo Actualmente Un Estudio Cuyo Fin Es Evaluar La Eficacia Y La Seguridad Del Fluroato De Flucticasona Inhalado Para Tratar El Asma Persistente En Adultos Y Adolescentes Que Están Recibiendo Actualmente Corticosteroides Estudio De Seguridad De 26 Semanas Que Evalúa El Riesgo De Eventos Serios Relacionados Con El Asma Durante El Tratamiento Con Symbicort Una Combinación Fija De Corticosteroide Inhalado Y Una Gonista B2 De Acción Prolongada En Comparación Con El Tratamiento Un Estudio De Fase 2b De Rango De Dosis Para Evaluar La Eficacia Y Seguridad De Medi-563 En Adultos Con Asma No Controlada Un Estudio Administrado Por El Inhalador Respimat Durante 12 Semanas Como Medicación De Control Adicional Al Tratamiento De Base, En Adolescentes (12 A 17) Con Asma Severa Peristente Estudio Controlado Con Placebo Para Investigar El Efecto Sobre El Volumen Espiratorio Forzado En El Primer Segundo Y El Cuestionario Del Control Asma En Participantes Con Asma Alérgica Persistente, Moderada A Severa, Con Un Control Inadecuado Con La Tera Eficacia Del Gsk1349572 50 Mg Una Vez Por Dia, Versus Raltegravir 400 Mg Dos Veces Por Dia, Ambos Administrados Durante 48 Hsemanas Con Un Régimen De Base Seleccionado Por El Investigador, En Adultos Previamente Tratados Con Antiretrovirales.
Eficacia Y Respuesta A La Dosis De Bms-986001 En Sujetos Infectados Con Vih-1 Sin Tratamiento Previo, Seguido De Un Período De Etiqueta Acceso Continuo De Etravirina En El Tratamiento De Niños Y Adolescentes Infectados Con Vih-1 Con Experiencia Previa De Tratamientos Acceso Continuo A Darunavir/Ritonaviren Niños Y Adolescentes Infectados Ensayo Abierto Con T;C278 25mg Una Vez Al Día Con Un Régimen De Base Que Contiene 2 Inhibidores Nucleósidos/ Nucleótidos Da La Transcriptas Inversa En Sujetos Con Infección Por Vih-1 Que Participaron Valacyclovir En El Retraso Del Iniciop Del Tratamiento Antirretroviral Evaluación Del Efecto Inmunopotenciador De La Formulación N-Acetil Monitoreo Inmunológico De Pacientes Portadores De Vih Bajo Tratamiento Inmunoterapia Activa Con N-Acetil Gm3/Vssp /Montanide Isa 51 En El Tratamiento De Pacientes Con Vih. Ensayo Clínico De Fase Ii, Abierto, Estudio Para Investigar La Seguridad, Eficacia Y Respuesta De La Dosis De Bms-663068en Sujetos Vih-1, Que Fueron Sometidos A Tratamiento, Seguido De Un Período De Etiqueta Abierta Con La Dosis Recomendada Estudio Que Compara Un Nuevo Antagonista De Ccr5, Uk-427,857, En Combinación Con Zidovudina/Lamivudina Versus Efavirenz En Combinación Con Zidovudina/Lamivudina Para El Tratamiento De Sujetos Infectados Con Vih 1, Vírgenes En El Tratamiento Retroviral Estudio Del Tratamiento De Pacientes Infectados Con Vih-1 Sin Experiencia Con Antirretrovirales Comparando Tenofovir-Disoproxil-Fumarato En Combinación Con Lamivudina Y Efavirez, Con Stavudina, También En Historia Natural De La Infección Aguda Por Hiv En Argentina Estudio Con Doble Simulación Sobre El Preladenat En Sujetos Con Enfermedad En Parkinson Moderada A Severa Estudio Con Placebo De 52 Semanas De Duración Para Evaluar El Efecto De 500 Ug De Roflumilast En El Índice De Exacerbaciones En Pacientes Con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica Tratados Con Una Combinación De Dosis Fija De Beta-Agonista De Acción P Estudio Con Placebo Sobre La Eficacia Y Seguridad De Perladenat En Sujetos Con Enfermedad Parkinson Moderada A Severa Estudio Para Evaluar La Eficacia, Seguridad Y Tolerabilidad De Tmc435 Centro De Investigaciòn Frente A Telaprevir, Ambos En Combinaciòn Con Peglfn-2a Y Rivirina, En Sujetos Infectados Con Hepatitis C Crònica De Genotipo 1 Que Tuvieron Respuestas Nula O Parcial Al Tratamiento.
Reduccion De Hipertensión Sistólica En Pacientes Diabéticos Añosos. Estudio Multicèntrico Prospectivo De Efectividad Clínica, Que Evalúa Dos Estrategias De Control De Presión Arterial Reducción De Hipertensión Sistólica En Pacientes Diabéticos Añosos. Estudio Multicentrico Prospectvo De Efectividad Clínica, Que Evalúa Dos Estrategias De Control De Presión Arterial En La Prevensión De Stroke E Protocolo De Acceso Expandido Para Sujetos Que Han Completado Los Ensayo Internacional Del Alisertib O La Elección Del Investigador En Pacientes Con Linfoma De Células T Periféricas En Recaída O Refractario Estudio De Decetaxel Y Ramucirumab Versus Docetexel Y Placebo En Un Tratamiento De Cáncer De Pulmón De Células No Pequeñas En Estadío Iv, Luego De La Progresíon De La Enfermedad Despueés De Un Tratamiento Estudio Para Compara La Eficacia Y La Seguridad De Combinaciones Fijas De Comprimidos De Fenofibrato/Simvastatina 145/20 Mg Y Fenofibrato/Simvastatina 154/40mg Frente A Monoterapias Con Las Mismas Drogas En Sujetos Con Dislipidemia Con Un Alto Riesgo De S Estudio De Grupos Paralelos Y De Dosis Fija Para Evaluar La Eficacia Y La Seguridad Del Tratamiento Con Armodafinilo 150 Mg Como Terapia Complementaria En Adultos Con Depresión Mayor Relacionada Con El Estudio Para Evaluar La Eficacia Y La Seguridad De Tak-875 Mg Y 50 Mg Investigaciones Médicas En Comparación Con La Glimepirida Cuando Se Usan En Combinación Con Matformina En Sujetos Con Diabetes Tipo 2, Comparación Del Tak.875 Con La Glimepirida En Combinación Con Metformina E Estudio Con Control Activo Para Evaluar La Eficacia Y La Seguridad Del Tak-875 25 Mg En Comparación Con La Glimpiridase Usan En Combinación Con Meformina En Sujetos Con Diabetes Tipo 2 Comparación Del Tak-875 Con Glimpirida En Combinación Con Metformina E Estudio Con Control Activo Para Evaluar La Eficacia Y La Seguridad Del Tak-875 25 Mg Y 50 Mg En Comparación Con La Glimepirida Cuando Se Usan En Combinación Con Metformina En Sujetos Con Diabetes Tipo 2. Comparación De Tak-875 Con La Glimepirida En Com Estudio Con Control Activo Para Evaluar La Eficacia Y La Seguridad Del Tak-875 25 Mg Y 50 Mg En Comparación Con La Glimepirida Cuando Se Usan En Combinación Con Metformina En Sujetos Con Diabetes Tipo 2. Comparación De Tak-875 Con La Glimepirida En Com Estudio Controlado Con Placebo De Grupos Paralelos Para Evaluar La Eficacia Y Seguridad Del Tratamiento Amg 785 En Mujeres Estudio Con Placebo De Grupos Paralelos Para Evaluar La Eficacia Y Seguridad Del Tratamiento Con Amg 785 En Mujeres Posmenopáusicas Estudio Multicéntrico Internacional Controlado Con Placebo De Grupos Paralelos Para Evaluar La Eficacia Y Seguridad Del Tratamiento Con Amg MASSARI,FABIO Consultorio Asociado Estudio Con Placebo Para Evaluar La Eficacia Y Seguridad De 25 Mg Y 50 Mg Por Día De Tak-875 Por Vía Oral En Comparación Con Placebo En Estudio Con Placebo Para Evaluar Los Resultados Cardiovasculares Durante El Tratamiento Con Lixisenatida En Pacientes Diabéticos Tipo 2después De Un Síndrome Coronario Agudo Estudio Para Comprobar La Eficacia Y Seguridad De Indacaterol Con Salmeterol/Propinato De Fluticasona En Participantes Con Enfermedad Estudio Con Placebo Para Evaluar La Eficacia Y Seguridad De 25 Mg Y 50 GELERSZTEIN,E RESEARCH AND Mg Por Dia De Tak-875 Por Via Oral En Comparación Con Placebo En Estudio Controlado Con Placebo Con Grupos Paralelos De Cariprazina En La Prevención De Las Recaídas En Pacien Tes Con Esquizofrenia Estudio Para Determinar La Eficacia, Seguridad Y Tolerabilidad De Ceftazidima/Avibactam Y Metronidazol En Comparación Con Meropenem En El Tratamiento De Infecciones Intraabdominales Complicadas En Estudio Descriptivo De Las Mutaciones Del Braf En Pacientes Con Encuesta Laboral A Través De Los Resultado Informados Por El Paciente Entre Pacientes Con Artritis Reumatoide En Latinoamérica Encuesta Laboral A Través De Los Resultados Informados Por El Paciente Entre Pacientes Con Artritis Reumatoidea En Latinoamérica Estudio De Respuesta A La Dosis Con Ropinirol De Liberación Prolongada Con Tratamiento Adyuvante A L-Dopa En Pacientes Con Enfermedad Suplementación Con Calcio A Largo Plazo En Mujeres Con Alto Riesgo De Pre -Edaupsia En Un Estudio Aleatorizado, Controlado Con Placebo Eficacia Y Seguridad De Las Gotas Oftálmicas De Brinzolamida 10 Mg/Ml- Brimonidina 2mg/Ml En Comparación Con Las Gotas Oftálmicas De Brinzolamida 2 Mg /Ml Màs Gotas De Oftálmicas De Brimonidina 2 Mg/Ml En Pacientes Con Glaucoma De Ángulo Abierto O Hiparte Estudio Para Comparar La Eficacia De Combinaciones Fijas De Comprimidos De Fenofibrato/Simvastatina 145/20 Mg Y Fenofibrato/Simvastatina 145/40 Mg Frente A Monoterapias Con Las Mismas Drogas En Sujetos Con Dislipidemia Estudio Para Evaluar La Eficacia Y Seguridad Del Tak-875 25 Mg Y 50 Mg En Comparación Con La Glimeprida Cuandoe Se Usa En Combinación Con PEREZ, MENGHI Metformina En Sujetos Con Diabetes Tipo 2 Estudio Para Comparar La Durabilidad Del Control Glucemico Con Un Estudio Para Comparar El Ajuste De Dosis Manejado Por El Sujetos De Insulina Aspartica Dos Veces Al Dia Contra El Ajuste De Dosis Manejado Por El Investigador De Insulina Dos Veces Ak Día, Ambos En Combinación Con Metformina En Sujetos Con Diabetes Tipo 2 Impacto De Ly2189265 Vs Metformina Sobre El Contol De Glucemico En La Dos Enfoques Para Escalar El Tratamiento Con Insulina En Pacientes Con Diabetes Tipo 2 Que No Logran Un Control Glucemico Adecuado Bajo El Tratamiento Con Insulina Basal Agentes Orales Solos Estudio Para Evaluar El Efecto Del Polvo Para Inalación De Fumoao Sobre Estudio De Biodisponibilidad Comparada De Bago Lukast 10 Mg Colmprimidos Vs Singulair 10 Mg Comprimidos En Sujetos Voluntarios Estuido Para Compara La Comobinación De Trastuzumab Y Caoecuitabina Con O Sin Pertuzumab En Pacientes Concáncer De Mama Metastásico Caracterización De Proteómica De Células Stem Y Clonogénicas Del Cáncer Colorrectal De Sus Lesiones Prcursoras Estudio De Afatinib Vs Erlotinib En Pacientes Con Carcinoma Epidermide De Pulmón Avanzado, Como Terapia De Segunda Línea De Quimioterapia De Primera Línea Avanzada Basada E Platinos Estudio Con Placebo Para Evaluar La Seguridad Y Eficacia De La Administración De Metmab En Combinación Con Paclitaxel + Cisplatino O Carboplatino Como Tratamiento De Primera Línea Para Pacientes Con Cáncer De Pulmon En Células No Pequeñas Y No Escamosas Estudio Para Comparar La Eficacia De Ipilimumab Mas Etoposido/Platino Versus Etpósido /Platino En Sujetos Con Cáncer Pulmonar De Células Pequeñas Con Enfermedad En Estadio Extendido Recién Diagnosticado Estudio Abierto Para Evaluar La Seguridad Ro5185426 En Pacientes Con Estudio Para Evaluar La Eficacia Y Seguridad Del Tratamiento Médico Estándar +/- Administración Continua De Bevacizumab Mas Allá De La Progresion De La Enfermedad En Pacientes Con Cancer De Pulmón De Células No Pequeñas No Escamosas Avanzando Después… Registro De Los Patrones De Tratamiento En Pacientes Con Cáncer Próstata Metastático Resistente A La Castración Con Pregresión Duranteo Después De Un Régimen A Base De Docetaxel Estudio De 104 Semanas Controlado Con Placebo Para Evaluar La Eficacia Instituto Cardiovascular De Aliskiren Sobre La Progresión De La Aterosclerosis En Pacientes Con Enfermedad Arterial Coronaria Cuando Se Agrega Ala Terapia Óptima De Continuación De La Evaluación Clinica Del Soporte Vascular Biorreabsorbible Liberador De Everolimus De Abott Vaascular En El Tratameinto De Sujetos Con Lesiones En Arterias Coronarias Nativas Evaluación De Los Efectos Antiarrítmicos De 3 Dosis Orales Del S44121 Versus Placebo En Pacientes Con Ineficiencia Cardiaca Crónica Y Disfunción Sistólica Ventricular Izquierda Con Riesgo De Arritmia Estudio Para Comparar La Eficacia De Otamixaban Con Heparina No Fraccionada+Epifibatide En Pacientes Con Angina Inestrable/Infarto Sin Elevacion Del St Y En Los Que Se Planea Un Estrategia Invasiva Temprana Estudio Con Placebo Para Evaluar Los Resultados Cardiovasculares Luego Instituto Cardiovascular Del Tratamiento Con Sitagliptina En Pacientes Con Diabetes Mellitus Tipo 2 Y Control Glucémico Inadecuado Con Monoterapia O Terapia Dual Estudio De Grupos Paralelos Con Control Activo Para Evaluar La Eficacia Y La Seguridad De Aliskiren Administrado Solo Y En Combinación Con Enlapril Comparado Con Enlaprin Administrado En Pacientos Con Estudio De Eventos Cardiovasculares Para Evaluar El Potencial De Aleglitazar Para Reducir El Riesgo Cardiovascular En Pacientes Con Síndrome Coronario Agudo Reciente Y Diabetes Mellitus Tipo 2 Encuesta Laboral A Través De Los Resultados Informados Por El Paciente PEREZ DAVILA, Entre Pacientes Con Artritis Reumatoidea En Latinoamérica Estudio Para Evaluar La Eficacia Y Seguridad De La Administración Continua Y Re tratamiento De Bevacizumab En Combinación Con Quimioterapia Para Pacientes Con Cáncer De Meme Con Recidiva Local O Metastático Después Del Tratamiento Quimioterápico… Utilización De Filtros De Vena Cava En Pacientes Con Cáncer Quicio inmunoterapia De Rescate Con Ofatumumab Vs. Quimioinmunoterapia De Rescate Con Rituximab Seguidas De Asct En El Distribución Del Store Egfr En Pacientes Con Cáncer De Pulmón A Células Protocolo De Acceso Abierto De Denosumab Opara Sujetos Con Cáncer Estudio De La Función Y Relevancia Fisiopatológica De La Metalotioneinas Rol De La Inmunidad Innata En La Inmunovigilabncia Del Cáncer De Mama, Estudio Fenotípico Y Funcional De Las Células De Mama Y Perspectiva En MORDOH, JOSÉ Los Tratamientos De Inmunoterapia Del Cáncer De Mama Triple Negativo Rol De La Inmunidad Innata, Especialmente En Linfocitos Nk En La Sliches( Surgical Lirement Ischemic Heart Failure Extension) Estudio Para Evaluar La Seguridad De Transtuzamab Subcútaneo Con Administracion Asistida Y Autoadministración Con Tratamiento Adyuvante En Pacientes Con Cáncer De Mama Temprano Her2 Positivo Operable Estudio De Seguirdad Y Eficacia De Boceprevir/Peginterferón Alfa- 2a/Ribavirina En Sujetos Con Vhc Crónico Genotipo 1 L28b Cc Estudio Con Placebo Sobre La Eficacia, Seguridad Y Tolerabilidad De Una MARTÍNEZ,JORG MERCK SHARP & Sola Infusión De Mk-6072 Y Mk-3415 En Apacientes Que Reciben Terapia De Antibióticos Para Infección Por Clostridium Difficile Estudio De Innotecán Más E7820 Frente A Folfiri En El Tratamiento De Segunda Linea En Pacientes Con Cáncer De Colon O Rectal Localmente Estudio Sobre Mm-398 Frente A 5-Fluorouracilo Y Leucovorina En Estudio Para Comparar La Seguridad Y Eficacia De Lapatanib Más Trastuzumab Más Inhibidor De La Aromatasa Versus Trastuzumab Mas Un KORBENFELD, Ai Como Terapia De Primera Línea En Pacientes Posmenopáusicas Con Cáncer De Mama Metastasico Her2 Positivo Recepetor Hormt Estudio De La Presencia De La Expansion De Hexanucleótidos En Estudio De Dasatinib (Sprycel) Vs Dasatinib Mas Antagonista Smoothend(Bms) En El Tratamiento De Pacientes Con Leucemia Mieloidecronica Con Cromosoma Filadelfia Positivo En Fase Cronica Estudio Con Placebo Para Evaluar La Eficacia Y Seguridad De La Administración De Cisplatino O Carboplatino Como Tratamiento De Primera Línea En Pacientes Con Cáncer De Pulmón De Células No Pequeñas Y Estudio Por Placebo Para Determinar La Eficacia Del Tratamiento Para Determinar La Eficacia Del Tratamiento De 12 Semanas De Tiotropio Inhalando Oralmente Más Una Combinación Fija De Olodaterol Administrada Por El Respimat Inhaler En El Tiempo De… Estudio Con Placebo Para Evaluar La Eficacia Y La Seguridad De La Solución Para Inhalación De Tgiotropio Administrado Mediante Inhalador Respimat Una Vez Al Dia Por La Noche Durante 12 Semanas Como Terapia De Control Complementaria A La Atención Habitual Estudio Con Alendronato Para Determinar La Eficacia Y Seguridad De AMG 785 En El Tratamiento De Mujeres Posmenopáusicas Con Estudio Para Investigar La Eficiacia Y Inocuidad De LY2495655 En Comparación Con Placebo En Pacientes De Edad Avanzada Que Recientemente Han Tenido Una Caída Y Presentan Debilidsd Muscular Estudio Para Evaluar La Eficacia Y La Seguridad Del Denosumab Comparado Con El Risedronato En Sujetos Con Glucocorticoides Estudio Con Placebo De Grupos Paralelos Para Evaluar La Seguridad Y Eficacia De La Solución Para Inhalación De Tiotropio Administrada Por Medio De Inhalador Respimat Una Vez Al Dia Por La Noche Durante 12 Semanas Como Terapia De Control Complementaria… Estudio De Grupos Paralelos Para Comprobar La Eficacia Y Seguridad De Indacaterol Con Salmeterol/Propionato De Fluticasona En Pacientes Con Enfermedades Pulmonar Obstructiva Crónica Moderada (EOPOC) Estudio Controlado Con Placebo de Rango De Dosis Para Investigar El Efecto Sobre El Volumen Espiratorio Forzado En El Primer Segundo Y El Cuestionario De Control Del ASMA En Participantes Con ASMA Alérgicas Persistente, Moderada A Severa, Con Un Control .
Estuido De 12 Semanas De Tratamientode Grupos Paralelos Para Evaluar La Eficacia, La Seguridad Y La Tolerabilidad Comparado Con Tiotripio En Pacientes Con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica Estudio Controlado Por Placebo De Grupos Paralelos Para Evaluar La Eficacia Y Seguridad De PH-797804 Administrado Oralmente Una Vez Por Día Durante 12 Semanas En Adultos Con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica Moderada A Día Durante 12 Semanas En Adul Estudio De Búsqueda De Rango De Dosis Para Evaluar GSK573719 En Combinacióncon Fuorato De Fluticasona Solo Y Un Control Activo De La Combinación De Furoato De Flucticasona/Vilanterol En Sujetos Con Asma Estudio Con Placebo De Grupos Paralelos De 52 Semanas De Duración Centro Medico Dra De Para Evaluar El Efecto De 500 Microgramos De Rofluminast En El Indice De Exacerbaciones En Pacientes Con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica Tratados Con Una Combinación De Dosis Fija.
Estudio Con Placebo Para Evaluar Los Eventos Cardiovasculares Posteriores Al Tratamiento Con Alogliptina Más Cuidando Estándar En Pacientes Con Diabetes Tipo 2y Síndrome Coronario Agudo Estudio Controlado Con Alendronato Para Determinar La Eficacia Y Seguridad De AMG 785 En El Tratamiento De Mujeres Posmenopausicas Estudio Controlado Con Alendronato Para Determinar La Eficacia Y Seguridad De AMG 785 En El Tratamiento De Mujeres Posmenopausicas Centro De Osteopatias Estudio Para Evaluar La Seguridad Y Eficacia Del Denosumab Comparado Con El Risedronato En Sujetos Tratados Con Glucocoticoides Estudio De Biodiponibilidad Relativa Y Comparativa De Lanicor De HLB Pharma Group SA Contra Un Medicamento De Administración De Una Dosis Unica De 0,50 Mg De Digoxina En Voluntarios Sanos De Sexo Estudio De Biodisponibilidad Comparada De Darunovir En Presencia De Estudio Controlado Por Placebo De Grupos Paralelos Para Evaluar La Eficacia Y Seguridad De PH 797804 Administrado Oralmente Una Vez Por Dia Durante 12 Semanas En Adultos Con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica Moderada A Severa Bajo Tratamiento De.
Estudio Con Placebo De GDC-0941 O GDC 0980 Con Fulvestrant Comparado Con Fulvestrant Para Cáncer De Mama Avanzado O Metastático En Pacientes Resistentes A La Terapia Con Un Inhibidor De La Estudio Controlado Con Placebo Para Evaluar La Eficacia Y Seguridad De Lebrikizumab En Pacientes Con Asma No Controlada Bajo Tratamiento Con Corticoides Inhalados Y Un Segundo Medicamento De Control Estudio Controlado Con Placebo Para Evaluar La Seguridad Y Eficacia De GSK 2402968 En Pacientes Con Ambulantes Con Distrofia Muscular De Estudio Con Placebo Que Evalúe La Tolerabilidad Y La Seguridad A Largo Plazo De REGN 727/SAR236553 En Pacientes De Alto Riesgo Cardiovascular Con Hipercolesterolemia, Sin Un Control Adecuado, Que Reciben Una Terapia Modificadora De Lípidos Estudio Controlado Por Placebo Para Evaluar La Eficacio Y Seguridad De Consultorios Médicos PH-797804 Administrado Oralmente Una Vez Por Dia Durante 12 Semanas En Adultos Con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica(EPOC) Estudio Con Placebo De Grupos Paraleleos Para Detereminar La Eficacia Del Tratamiento De 12 Semanas De Tiotropio Inhalado Oralmente Más Una Combinación Fija De Olodaterol Administrada Por El Respimat Inhaler, En Un Estudio Controlado Con Placebo De Grupos Paralelos, Sobre La Eficacia Y La Seguridad De La Terapia Adyuvante Con Mepolizumab En Sujetos Con Asma Refractaria Severa No Controlada Estudio Para Comparar La Eficacia Y Seguridad De Indacaterol Con Salmeterol/Propionato De Fluticasona En Pacientes Con Enfermedad Estudio Para Investigar La Eficiacia Y Inocuidad De LY2495655 En Comparación Con Placebo En Pacientes De Edad Avanzada Que Recientemente Han Tenido Una Caída Y Presentan Debilidsd Muscular Estudio Con Grupos Paralelos Controlado Por Placebo De 12 Semanas, Para Evaluar La Seguridad Y Eficacia De Un Tratamiento Con Niacina De Liberación Prolongada Laropiprant Complementario A Un Tratamiento en Curso Modificador De Lípidos En Pacientes….
Estudio De Extensión Abierta Sobre La Seguridad, La Tolerabilidad Y El Eficacia A Largo Plazo De GSK2402968 En Sujetos Con Distrofia Muscular Estudio De Casos Y Controles Sobre Estrategias De Diagnóstico Y Tratamiento En Pacientes Con NSCLC Con O Sin Mutación Del EGFR Estudio De Casos Y Controles Sobre Estrategias De Diagnóstico Y Tratamiento En Pacientes Con NSCLC Con O Sin Mutación Del EGFR Estudio De Casos Y Controles Sobre Estrategias De Diagnóstico Y Tratamiento En Pacientes Con NSCLC Con O Sin Mutación Del EGFR Estudio De Casos Y Controles Sobre Estrategias De Diagnóstico Y Tratamiento En Pacientes Con NSCLC Con O Sin Mutación Del EGFR Estudio De Casos Y Controles Sobre Estrategias De Diagnóstico Y Tratamiento En Pacientes Con NSCLC Con O Sin Mutación Del EGFR Estudio De Casos Y Controles Sobre Estrategias De Diagnóstico Y Tratamiento En Pacientes Con NSCLC Con O Sin Mutación Del EGFR Estudio De Casos Y Controles Sobre Estrategias De Diagnóstico Y Tratamiento En Pacientes Con NSCLC Con O Sin Mutación Del EGFR Estudio De Casos Y Controles Sobre Estrategias De Diagnóstico Y Tratamiento En Pacientes Con NSCLC Con O Sin Mutación Del EGFR H9P-MC-LNBN-LY2216684 Comparado Con Placebo Con Terpia Complementaria Los SSRI En La Prevención Del Resurgimiento De Los Síntomas En El Trastorno Depresivo Mayor Evaluación Controlada Con Placebo De La Seguridad Y Eficacia De Caripreazina En Pacientes Con Depresión Bipolar Estudio Controlado Por Placebo, Para Evaluar La Seguridad Y Eficacia Del Tratamiento Con Armodafinilo Como Terapia Complementaria En Adultos Con Depresión Mayor Relacionada Con El Tratorno Bipolar I Estudio De Casos Y Controles Sobre Estrategias De Diagnóstico Y Tratamiento En Pacientes Con NSCLC Con O Sin Mutación Del EGFR Estudio Con Placebo Para Evaluar Los Resultados Cardiovasculares De TAK-875 50 Mg Además De Cuidadk Estándar En Sujetos Con Diabetes Tipo 2 Y Enfermedad Cardiovascularo Múltiples Factores De Riesgo De Originale(Origin Y Sus Efectos Heredados) Estudio Con Placebo Para Evaluar La Seguridad, Eficacia Y Tolerabilidad Del Tratamiento Combinado De Aleglitazar Mas Meformina En Pacientes Con Diabetes Mellitus Tipo 2 Inadecuadamente Controlada Con Metformina Estudio Con Placebo Para Evaluar La Seguridad, Eficacia Y Tolerabilidad Instituto Cardiovascular De Aleglitazar Agregado A Una Sulfonilurea O Agregado A Una Sulfonilurea En Mellitus Tipo 2 Inadecuadamente Controlados Con Monoterapia Y Ensayo Para Evaluar La Seguridad Y Eficacia De Una Terapia Adicional Instituto Cardiovascular Con Sazagliptin Y Dapaglifozin Agregadas A Metfomina En Comparación A Una Terapia Aducional De Saxagliptin En Combinacion Con Metformuina En Sujetos Con Diabetes Tipo 2 Con Control… Instituto Cardiovascular Registro A Largo Plazo De Pacientes Con Insuficiencia Cardiaca Promovido Instituto Cardiovascular Registro Global Sobreel Tratamiento Antitrombotico Oral A Largo Plazo En Evaluacion De Los Efectos Clinicos De La Inhibicion De La Proteína De Transferencia Del Ester De Colesterilo Con Evacetrapib En Pacientes De Alto Riesgo De Sufrir Un Eventos Vasculares Un Estudio Para Evaluar El Potencial Del Aleglitazar Para Reducir El Riesgo Cardiovascular En Pacientes Con Enfermedad Cardiovascular Estable Registro ICBA En El Infarto Agudo De Miocardio Registro Prospectivo, Multicentricos E Internacional De Pacientes De Ambos Sexos, Con Diagnósticos Recientes De Fibrilacion Auricular Estudio obsevacional para identificar para identificar el punto de corte en los valores preoperatorios de ca 125 con mejor especificidad y sensibilidad para predecir citorreducción optima y/o completa en pacientes con diagnostico de Estudio Internacional sobre la Evolución del SGB IDENTIFY: Estudio de casos y controles sobre estrategias de diagnósticos y tratamiento en pacientes con NSCLC con ó sin mutaciones de EGRF Estudio para comparar la eficacia y la tolerabilidad del fulvestrant( FASLODEX) 500mg conanastrozol (ARIMIDEX) 1 mg , como tratamiento hormonal para mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado a Un estudio controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de pazopanib coo tratamiento adjuvante en sujetos con carcinoma de células renales localizado ó localmente avanzado, luego de nefrectomía Estudio de BMS-936558 en comparación con docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas de tipo escamosos, metastásico, Eficacia, Farmacocinética, y Seguridad de BI695500 frente a Rituximab en BARREIRA, JUAN Pacientes con Artritis Reumatoidea activa moderada a severa Estudio Fase III de BMS-936558 en comparación con everolimus en pacientes con carcinoma renal de células claras avanzado o metastásico que han recibido terapia antiangiogénica previa Estudio Fase III, randomiazdo, a doble ciego, de BMS- 936558 en comparación con dacarbazina en pacientes con melanoma de irresecable o metastástico no tratado previamente.
Estudio aleatorizado, multicéntrico de Fase II, doble ciego controlado por placebo para evaluar la eficacia y seguridad de la administración de MetMab en combinación con Paclitaxel + Cisplatino o Carboplatino como tratamiento Estudio de distribución aleatoria, doble ciego, de grupos paralelos, mulicéntrico de polvo para inhalar de Furoato de Fluticasona/Vilanterol 100/285 mcg y polvo para inhalar de Furoato de Fluticasona 100 mcg para el tratamiento del asma persistente en --- Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de búsqueda de rango de dosis para evaluar GSK573719 en combinación con furoato de fluticasona, furoato de fluticasona solo y un control activo de la combinación de furoato Estudio para evaluar seguridad y eficiencia de BMS-790052 + interferón pegilado alfa 2ª y ribavirina en pacientes naive (VHC) coinfectados con virus TERG, RUBEN de inmunodeficiencia humana (VIH) y virus de hepatitis C (VHC) Estudio abierto con Asunaprevir y Daclatasvir mas Peginterferon Alfa 2ª (Pegasys) y Ribavirina (Copegus) para pacientes con infecciòn crònica por hepatitis C, genotitpos 1 o 4 que son respondedores Nulos o Parciales a Estudio en comparación con telaprevir combinadocon interferón pegilado alfa-2ª y ribavirina en pacientes con hepatitis C crónica no tratados Estudio de fase III, randomizado, parcialmente doble ciego y controlado con placebo del BI 207127 en combinación con faldaprevir y ribavirina en pacientes con infección crónica por VHC genotipo 1 sin tratamiento previo Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar y la tolerabilidad de 10 mg de Bilastina administrada una vez al dia en niños de 2 a 11 años con rinoconjuntivitis Ensayo de rotulado abierto, multicéntrico, con 37 semanas de duración en fase IV para evaluar la seguridad y eficacia de una vacuna sublingual con extractos estandarizados de Dermatophagoides con y sin Blomia Estudio Fase 3, randomizado, doble ciego, controlado, que evalua eficacia y seguridad de Peginterferon Lambda 1a con y sin Daclatasvir en comparacion con Peginterferon Alfa 2a, cada uno combinado con Ribavirina Un estudio abierto, multicéntrico a largo plazo de seguridad de mepolizumab en sujetos asmáticos que participaron en el estudio MEA112997 Estudio de casos y controles, prospectivo, longitudinal, no farmacológico, para evaluar el comportamiento en el tiempo de la enfermedad y los datos de biomarcadores durante un período de 52 semanas en pacientes con Un estudio aleatorizado doble ciego, controlado con placebo, con dosis flexibles, y grupos paralelos con lurasidona en combinación con litio o divalproato para la prevención de la recaida en sujetos con trastorno Bipolar Estudio Randomizado, Abierto Para Evaluar La Eficacia Y Seguridad De ABT-450/Ritonavir En Comparación Con Telaprevir Coadministrado Con Interferón A-2a Pegilado Y Ribavirina En Adultos Infectados Con El Virus De Estudio abierto, aleatorizado, multicéntrico, de Fase III de Ceftazidima- Avibactam (CAZ-AVI, anteriormente CAZ104) y la mejor terapia disponible para el tratamiento de infecciones debidas a patógenos gram-negativos Estudio aleatorizado, doble ciego controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de la solución para inhalación de tiotropio (2,5ug y 5ug) administrada mediante inhalador Respimat, una vez al día por la noche durante--

Source: http://www.ccgsm.gov.ar/areas/salud/dircap/investigacion/registro_priv26072013.pdf